Milo单细胞蛋白表达定量分析
01
产品定位
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Milo 是美国 ProteinSimple(Bio-Techne旗下)推出的单细胞蛋白表达定量分析系统,用于单细胞水平的蛋白质表达定量分析,通过对单个细胞目的蛋白表达量的检测来分析不同样本之间的目的蛋白表达差异。单细胞在芯片板的微孔内原位裂解后进行电泳,将不同分子量的蛋白质分子彼此分离开,紫外光照射致蛋白质与微孔内光敏涂层铰链固定。可广泛应用于肿瘤细胞、干细胞、免疫细胞等各类细胞样品的异质性分析。
02
核心技术
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单细胞原位Western:单细胞在芯片板微孔内原位裂解后进行电泳分离,紫外光照射致蛋白质与微孔内光敏涂层铰链固定,只需Western blot验证的一抗和荧光标记二抗即可检测。
超高通量芯片:每张芯片板分布16个不同区域,总共 6400个微孔,单张芯片可捕获1000~2000个细胞;芯片储存时间不低于9个月,可反复洗脱杂交检测10种以上不同靶蛋白。
高分辨率检测:适合检测的靶蛋白质分子量范围 15-175KD,分子量分辨率不同荧光分子差异≤10%;双色荧光通道(532±5nm和635±5nm),芯片检测器分辨率5-100μm。
全自动分析:软件自动识别泳道、自动识别蛋白杂交斑点、自动定量,分析芯片板上每一个单细胞的各靶蛋白的免疫印迹荧光信号的光密度值,从而实现定量分析。
超高通量芯片:每张芯片板分布16个不同区域,总共 6400个微孔,单张芯片可捕获1000~2000个细胞;芯片储存时间不低于9个月,可反复洗脱杂交检测10种以上不同靶蛋白。
高分辨率检测:适合检测的靶蛋白质分子量范围 15-175KD,分子量分辨率不同荧光分子差异≤10%;双色荧光通道(532±5nm和635±5nm),芯片检测器分辨率5-100μm。
全自动分析:软件自动识别泳道、自动识别蛋白杂交斑点、自动定量,分析芯片板上每一个单细胞的各靶蛋白的免疫印迹荧光信号的光密度值,从而实现定量分析。
03
应用价值
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肿瘤异质性分析:单细胞水平检测肿瘤细胞内蛋白表达差异,分析肿瘤细胞亚群,有助于预测疾病发生发展、设计治疗方案和评估药物疗效。
干细胞分化研究:追踪干细胞分化过程中关键蛋白表达变化,分析不同分化阶段的细胞亚群,为干细胞治疗和再生医学研究提供数据。
免疫细胞分析:分析免疫细胞(T细胞、B细胞、巨噬细胞等)的蛋白表达异质性,适用于免疫治疗研究和自身免疫疾病研究。
药物研发筛选:单细胞水平评估药物处理后蛋白表达变化,识别药物响应细胞亚群,加速药物研发和精准治疗研究。
干细胞分化研究:追踪干细胞分化过程中关键蛋白表达变化,分析不同分化阶段的细胞亚群,为干细胞治疗和再生医学研究提供数据。
免疫细胞分析:分析免疫细胞(T细胞、B细胞、巨噬细胞等)的蛋白表达异质性,适用于免疫治疗研究和自身免疫疾病研究。
药物研发筛选:单细胞水平评估药物处理后蛋白表达变化,识别药物响应细胞亚群,加速药物研发和精准治疗研究。
04
技术参数
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微孔数:6400个/芯片(16区域)
单细胞捕获:1000-2000个/芯片
适用细胞直径:7-25 μm
靶蛋白分子量:15-175 KD
分子量分辨率:≤10%
检测通道:双色荧光 532±5nm / 635±5nm
单细胞捕获时间:20 min
裂解时间:15 s
电泳时间:40-100 s
固定时间:4 min
检测时间:每轮4-6小时
芯片储存:≥9个月,可反复洗脱杂交10种以上靶蛋白
单细胞捕获:1000-2000个/芯片
适用细胞直径:7-25 μm
靶蛋白分子量:15-175 KD
分子量分辨率:≤10%
检测通道:双色荧光 532±5nm / 635±5nm
单细胞捕获时间:20 min
裂解时间:15 s
电泳时间:40-100 s
固定时间:4 min
检测时间:每轮4-6小时
芯片储存:≥9个月,可反复洗脱杂交10种以上靶蛋白
¥
2500
